Foto Metrópoles

Os Estados Unidos aprovaram o primeiro exame de sangue destinado ao diagnóstico do Alzheimer. O teste mede a proporção de duas proteínas relacionadas à doença e deve contribuir para que os pacientes iniciem o tratamento mais cedo, obtendo melhores resultados.

O teste desenvolvido pela empresa japonesa Fujirebio Diagnostics é destinado a pacientes adultos, com 55 anos ou mais, que apresentem sinais e sintomas da doença. A aprovação da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos EUA, para a comercialização do exame foi dada na última sexta-feira (16/5).

“O Alzheimer afeta muitas pessoas, mais do que o câncer de mama e o câncer de próstata juntos. Sabendo que 10% das pessoas com 65 anos ou mais têm Alzheimer, e que até 2050 esse número deve dobrar, tenho esperança de que novos produtos médicos como este ajudem os pacientes”, disse o comissário da FDA, Martin A. Makary, em comunicado à imprensa.

Teste para detecção precoce do Alzheimer

O Alzheimer é uma doença progressiva, que piora com o tempo e destrói lentamente a memória, as habilidades de pensamento e a capacidade dos pacientes de realizar tarefas do dia a dia.

A presença de placas amiloides no cérebro é um sinal característico da doença. Elas podem ser identificadas anos antes do início dos sintomas clínicos por meio de tomografias por emissão de pósitrons (PET) do cérebro. No entanto, essa é uma opção cara e demorada que expõe os pacientes à radiação.

A capacidade de detectar a presença de placas, juntamente com outras avaliações, ajuda o médico a determinar a causa provável dos sintomas e achados do paciente, segundo a FDA.

Fonte METROPOLES